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    抵消酒精、烟草和某些食物中有害健康化合物的新药线索

    发布时间: 2019-07-04  点击次数: 80次

    30多年前,科学家们发现,在合成类阿片MPTP中发现的一种化学物质会导致帕金森病发作。宾夕法尼亚大学的科学家领导的一项新研究,研究人员发现,人体内的一种酶可将烟草和某些食物中的生物碱转化为MPTP样化合物,从而引发小鼠大脑神经退化。 

    研究人员认为这种酶,线粒体CYP2D6,可能是治疗帕金森的新靶点。 “在过去的二三十年里,研究人员试图抑制MPTP代谢过程,并且取得了不同程度的成功,”Avadhani说。“我们认为线粒体CYP2D6是更直接的药物靶点,它可能在治疗特发性帕金森病方面效果更好。” 有关帕金森病的发病机制,其中一个特定的病因无法确定,即占比很高的化学诱发疾病。 

    先前的研究表明,MPTP和类似的有毒化合物在啮齿动物和灵长类动物中会诱发帕金森。科学家们理解,这种作用机制涉及化合物被氧化形成为一种有毒的代谢物MPP+。罪魁祸首被认定为是存在于神经胶质细胞中的一种单胺氧化酶B(MAO-B)。在这种机制概念中,人们认为MPP+通过多巴胺转运蛋白转移至多巴胺神经元。然而,实际上,帕金森的特征之一反而是大脑中多巴胺水平异常低。 

    因此,有些研究人员试图假定,在这个途径中有两个参与者,MAO-B和多巴胺转运蛋白,但同时靶向这两个蛋白来阻止帕金森的影响的成功率参差不齐。  

    在早期的研究中,Avadhani和同事们证明,定位于线粒体的一种酶CYP2D6在MPTP代谢为MPP+中发挥作用。新调查中,他们更仔细地观察了类似MPTP的毒素——β-咔啉和异喹啉——人体从烟草、酒精以及某些食物中获得进而代谢产生。 

    他们发现,并非MAO-B,而是线粒体CYP2D6激活了多巴胺生产神经元(而非胶质细胞)内的β-咔啉和异喹啉。在小鼠模型中,该激活途径会导致神经元损伤和氧化应激,症状类似帕金森症。 “众所周知,CYP2D6在影响许多药物的活性方面发挥了作用,”Avadhani 在一次靶向该途径的尝试中,研究人员发现缺乏CYP2D6的小鼠没有表现出严重症状。此外,一种CYP2D6抑制剂可以防止神经元损伤。 

    “CYP2D6抑制剂ajmalicine是利血平生物碱家族的一员,存在于一种萝芙木植物(Rauwolfia serpentine)中,在印度,它被用来治疗妄想症和精神分裂症等精神疾病,”Avadhani说。“这种化合物的线粒体靶向性可能对治疗帕金森病有效,这是我们未来的研究目标之一。”

    ----来源  生物通------